欧洲药品管理局：阿斯利康疫苗“安全有效”，德法意西等国将恢复使用

作者：高雅

当地时间18日，欧盟药品监管机构表示，英国牛津大学和阿斯利康制药公司联合研制的新冠肺炎疫苗(下称“阿斯利康疫苗”)“安全有效”。

自上周开始，由于有报告称接种过阿斯利康疫苗的人中出现了罕见的血液凝固障碍，法国、西班牙、德国、意大利等欧洲国家暂停使用了阿斯利康疫苗，给欧盟疫苗接种工作带来障碍。

欧洲药品管理局(EMA)执行主任库克(Emer Cooke)称：“(阿斯利康疫苗)它在保护人们免受感染与相关死亡和住院风险方面的好处超过了可能的风险。委员会还得出结论，疫苗不与血栓栓塞状况或血栓的总体风险增加相关。”她还称，专家们发现的血栓病例的数量有限，需要进一步研究。

意大利政府对EMA的调查结果表示欢迎，并表示将从本周五起恢复使用。法国也宣布将恢复该疫苗接种工作，法国总理卡斯特(Jean Castex)表示，他本人也将接种该疫苗。西班牙卫生部长达拉斯(Carolina Darias)则称，西班牙将在下周三(3月24日)恢复。德国、荷兰和葡萄牙也决定重启阿斯利康疫苗的接种工作。

“还有一些不确定性因素”

EMA风险评估委员会负责人斯特劳斯(Sabine Straus)说，尽管有报道称，在接种过该疫苗的人中出现了少量危险的血栓病例，但对数百万病例的审查发现，它不会增加血栓的总体风险，不过“还有一些不确定性因素”。

库克也表示：“这是一种安全有效的疫苗。”她曾在本周表示担心，对阿斯利康疫苗的质疑会损害公众对疫苗的信任。据库克介绍，到目前为止，欧盟地区约有700万人接种了阿斯利康疫苗，而英国接种该疫苗的有约1100万人，是世界上已被使用最多的新冠疫苗。

本周三，世界卫生组织(WHO)表示：“接种新冠疫苗不会减少其他原因导致的疾病或死亡。众所周知，血栓栓塞的情况经常发生”。WHO还表示，它认为“阿斯利康疫苗的好处大于其风险，建议继续接种疫苗”。

英国药品监管机构也在周四表示，人们应该继续接种阿斯利康疫苗。

欧洲上周2万人死亡

本周四，WHO表示，欧洲没有足够快地对人群进行接种以减缓疫情。

根据牛津大学旗下数据网站Our World in Data，截至3月16日，英国每100人中接种的新冠疫苗剂数为39.32剂，美国为33.11剂，而欧盟只有11.86剂。

与此同时，欧盟委员会主席冯德莱恩(Ursula von der Leyen)在周三的发言中说：“形势正在恶化。” WHO欧洲主任克鲁格(Hans Kluge)说：“现在欧洲死于新冠肺炎的人数比去年这个时候要高，这反映了这种病毒的广泛存在。”他指出，欧洲仅在上周就有2万人死亡。

据外媒报道，本周，波兰医院中使用呼吸机的人数比疫情中的任何时期都多，导致该国决定从本周六(3月20日)起开始重新实施全国性限制。意大利也已经重新实施封锁，希望限制疫情的暴发。

欧盟的目标是在夏季结束前为70%的成年人口接种疫苗，而实现这一目标的前提是制药公司在未来三个月内遵守其交付合同，且成员国能够成功完成接种工作。