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【世界播资讯】复星医药炒股亏超11亿牵连业绩，投资收益仍超过净利润
(林琬斯)以投资手法高超著称的上海复星医药(集团)股份有限公司(下称复星医药)“翻车”了。30日晚，复星医药披露2022年第三季度报告(下称三季报)称，公司持有BNTX股票亏超11亿元，牵连归母净利润的下滑。
炒股亏超11亿牵连业绩
三季报称，前三季度，复星医药实现营业收入316.10亿元，同比增长16.87%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润28.59亿元，同比增长15.51%。
(资料图片)
从单季度看，复星医药第三季度实现营业收入102.70亿元，同比增长1.72%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润9.97亿元，同比增长10.19%。
值得注意的是，前三季度与第三季度，复星医药分别实现归属于上市公司股东的净利润24.54亿元与9.07亿元，同比分别下滑31.15%与16.20%。
对于归属于上市公司股东的净利润同比下降，复星医药解释为，主要是公允价值变动损失导致非经常性损益同比减少所致，由于市场波动等因素，公司所持有的BNTX股票在报告期末的股价较2021年年末下降，BNTX股价变动致公允价值损失等净影响约11亿元。
据了解，BNTX指的是德国BioNTech，该公司主要致力于癌症、传染病和其他严重疾病的治疗和预防性免疫疗法的研究和开发，于2019年在美国纳斯达克上市。同时，BioNTech也是复星医药新冠疫苗领域的国际合作伙伴。
财报显示，复星医药于2020年购入BNTX股票，初始投资成本为3.26亿元，截至2020年底与2021年底，账面价值分别达到8.41亿元与25.98亿元。
三季报并没有披露复星医药持有的股票，不过，2022年半年报显示，复星医药还持有先声药业、迪安诊断、汉森制药、台湾汉达等股票。
根据2021年年报与2022年三季报，公司投资收益占净利比重均过半。
三季报显示，今年前三季度，复星医药投资收益30.53亿元，超过归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润28.59亿元，占同期营业利润和归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润的比重分别为84.99%与106.79%。2021年，复星医药投资收益46.24亿元，几乎逼近归属于上市公司股东的净利润47.35亿元。
新冠特效药与新冠疫苗有新进展
财报显示，2022年前三季度，复星医药研发投入共计37.61亿元，同比增长19.36%；其中，研发费用28.49亿元，同比增长18.02%，占营业收入的9.01%。销售费用64.83亿元，占营业收入的20.50%。
随着研发费用投入的增长，复星医药的产品也取得了不小进展。2022年中报显示，创新产品上市带来的产品结构优化和销售增长是业绩的主要驱动因素。报告期内，汉利康、汉曲优、苏可欣、复必泰(港澳台市场)的放量销售以及汉斯状等多个品种获批上市，推动业绩可持续增长。
新冠特效药与新冠疫苗是备受资本市场关注的产品。新冠特效药方面，三季报披露，复星医药与真实生物联合开发的阿兹夫定全面启动商业化。
2022年7月，复星医药的控股子公司复星医药产业与真实生物达成战略合作，双方联合开发并由复星医药产业独家商业化阿兹夫定，合作领域包括新冠病毒、艾滋病治疗及预防领域。
据了解，阿兹夫定片是中国自主研发的首款获批上市的口服小分子新冠肺炎药物。截至今年10月30日，阿兹夫定片已在全国31个省、自治区、直辖市完成医保挂网，医保挂网价格为270元/瓶(每瓶35片，每片1mg)。
在新冠疫苗领域，2022年，复必泰(mRNA新冠疫苗)持续推进在港澳台地区的接种及新剂型注册。
在CAR-T疗法领域，复星医药的合营公司复星凯特的产品奕凯达(阿基仑赛注射液)的第三项适应症的上市注册申请于2022年10月获受理，并被纳入优先审评品种名单。
公开信息显示，奕凯达于2021年6月获批上市，是中国首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品。截至2022年2月末，奕凯达已被纳入23个省市的城市惠民保和超过40项商业保险。
肿瘤药领域，复星医药旗下的PD-1药物汉斯状(斯鲁利单抗注射液)共有三项适应证的上市申请相继获国家药监局受理；汉曲优(注射用曲妥珠单抗)于2022年7月获批于澳大利亚上市，该产品在澳大利亚获批的适应证已覆盖原研药在当地所有已获批的适应证。(更多报道线索，请联系本文作者林琬斯：linwansi@chinanews.com.cn)(中新经纬APP)
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责任编辑：罗琨
